不属于省级药品监督管理局的工作的是（）
A. 其他剂型GMP认证
B. 注射剂、放射性药品、规定的生物制品企业的认证
C. 日常监督检查
D. 跟踪检查
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不属于省级药品监督管理局的工作的是（）
A.其他剂型GMP认证 B.注射剂、放射性药品、规定的生物制品企业的认证 C.日常监督检查 D.跟踪检查
答案
下列不属于国家药品监督管理局职责的是
A.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理 B.依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作 C.负责执业药师注册管理 D.制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为
答案
省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作？
答案
省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作
答案
省级药品监督管理局制定的标准是
A.注册标准 B.行业标准 C.炮制规范 D.中国药典
答案
省级食品药品监督管理局制定的标准
A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
答案
省级食品药品监督管理局制定的标准是
A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
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下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）
A.组织检查药品生产 B.会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施 C.对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定 D.对突发 E.通报全国药品不良反应报告和监测情况
答案
口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（）
A.受理进口备案申请，审查进口备案资料 B.办理进口备案或者不予进口备案的有关事项 C.联系海关办理与进口备案有关的事项 D.通知口岸药品检验所对进口药品实施口岸检验
答案
下列不属于国家食品药品监督管理局对拟上市销售的药品进行系统评价的是（）
A.安全性 B.有效性 C.质量可控性 D.使用期限
答案
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下列属于国家药品监督管理局职责的是
GMP认证检查员库应由省级食品药品监督管理局设立。()
国家药品监督管理局监督管理的对象有（）
属于国家食品药品监督管理局职责的是（）
药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案？
药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案
国家药品监督管理局负责（）
国家药品监督管理局简称
国家药品监督管理局负责
国家药品监督管理局负责（）
美国食品药品监督管理局（）
国家药品监督管理局负责
由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是
在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
下列属于国家食品药品监督管理局职责的是（）
下列属于国家食品药品监督管理局职责的是
国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下哪些内容（）
国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下哪些内容
国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下哪些内容（）
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