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省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作
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省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作
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主观题
省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作?
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省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作
答案
单选题
GMP认证检查员库应由省级食品药品监督管理局设立。()
A.错误 B.正确
答案
多选题
生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责()
A.生产注射剂 B.生产麻醉药品 C.生产放射性药品 D.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品
答案
主观题
国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任
答案
主观题
国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任
答案
单选题
GMP认证由国家食品药品监督管理局负责的是
A.医疗用毒性药品、放射性药品 B.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品 C.麻醉药品、精神药品 D.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品 E.首次在中国销售的药品
答案
单选题
国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围,错误的是()。
A.肌内注射剂 B.静脉注射剂 C.放射性药品 D.特殊管理药品 E.国家食品药品监督管理局规定的生物制品
答案
多选题
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
A.新药 B.注射剂 C.放射性药品 D.麻醉药品 E.国家规定的生物制品
答案
主观题
通过GMP认证的企业,国家食品药品监督管理局如何监督?
答案
热门试题
国家食品药品监督管理局进行 GMP 认证的制剂是
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是()
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
现阶段医用氧生产企业向()级食品药品监督管理局申报GMP认证
在《药品GMP证书》有效期内,省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管?
国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导,其具体职责包括()
不属于省级药品监督管理局的工作的是()
省级药品监督管理局制定的标准是
药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案?
药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案
省级食品药品监督管理局制定的标准
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。
国家药品监督管理局负责()
国家药品监督管理局负责
国家药品监督管理局负责()
国家药品监督管理局负责
省级食品药品监督管理局制定的标准是
国家药品监督管理局负责对药品的()。
国家药品监督管理局负责对药品的()。
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