以下关于境内第二类医疗器械注册证格式的表述，正确的是

香港第二类医疗器械在中国境内上市的医疗器械注册证编号为（） 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械（） 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（） 从证书格式判断，属于境内第二类医疗器械 境内第二类医疗器械的注册批准部门是 境内第二类医疗器械的注册批准部门是（） 境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 根据上述材料的注册证号格式，可以推断出助听器是第二类医疗器械。有关医疗器械管理方式的说法，正确的是（　　）。 根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是 下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是（） 境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核 从证书号格式判断，属于境内第二类医疗器械的是 从证书号格式判断，属于境内第二类医疗器械的是 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（） 从证书号格式判断，属于境内第二类医疗器械的是（）。  根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（  ） 根据上述资料的注册证号格式，可以推断出该助听器是第二类医疗器械，关于其生产销售的说法，正确的是（）。