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是不是所有药品都可能引起不良反应
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是不是所有药品都可能引起不良反应
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单选题
药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
A.上市5年以内监测期内 B.上市6年 C.上市7年 D.上市8年 E.上市10年
答案
单选题
药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是()
A.上市6年 B.上市7年 C.上市8年 D.上市10年 E.上市5年以内监测期内
答案
单选题
报告该药品引起的所有不良反应
A.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应 B.进口药品自首次获准进口之日起满5年 C.进口药品自首次获准进口之日起5年内 D.代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心
答案
单选题
报告该药品引起的所有可疑不良反应
A.国家对药品不良反应 B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.严重或罕见的药品不良反应
答案
单选题
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
判断题
药品不良反应,是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品固有特性引起的,任何药品都有可能引起不良反应()
答案
单选题
第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为( )
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
多选题
应报告药品引起的所有可疑不良反应的是
A.上市5年以内的药品 B.国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.上市3年以内的药品 E.上市3年以上的药品
答案
热门试题
应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是
对药品引起的所有不良反应需要报告的是
对药品引起的所有不良反应需要报告的是()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()
填写“药品不良反应/事件报告”,如有两种怀疑引起不良反应的药品,()
引起药品不良反应的药品因素包括()
引起药品不良反应的药品因素包括()
可乐定可能引起的不良反应是可乐定可能引起的不良反应是()
下列哪些反应不是药品的不良反应()
患者自诉腹胀,排气多,可能引起这种不良反应的药品是()
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需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于
严重药品不良反应可以引起()
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向
引起药品不良反应的药品因素包括( )
我国药品不良反应报告范围中,需要报告所有不良反应的是()
发现药品不良反应引起的死亡病例
药品不良反应引起的死亡病例需()
发现药品不良反应引起的死亡病例
发现药品不良反应引起的死亡病例()
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