（2019年真题）在药品注册管理中，承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是

（2016年真题）参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是 药品注册现场检查所抽样品的检验工作由国家监督管理部门指定的什么级别以上的药品检验机构承担？（） （2017年真题）负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（　　） （2020年真题）负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（　　） 《药品注册生产现场检查要点》包括以下几个方面（） 《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）。 根据《药品注册管理办法》，药品注册事项不包括 （2019年真题）须按麻醉药品管理的中药是（　　） 在现行的《药品注册管理办法》中，将化学药品注册分几类（）。 （2019年真题）负责监测和管理药品宏观经济的机构是 根据《药品注册管理办法》以及《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（2016年第51号） 化学药品注册分为（） （2020年真题）负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（　　） 创新药应由（）承担药品注册检验（） （2019年真题）下列非连锁药品零售企业销售药品行为中，符合药品管理法律法规的有 （2019年真题）根据《药品召回管理办法》，应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是 （2019年真题）开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是 新版《药品注册管理办法》对化学药品的注册如何分类？ 新版《药品注册管理办法》对化学药品的注册如何分类 药品注册管理是：（ ） 药品注册管理是（）