在药品注册管理中，承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是

下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是 《药品注册管理办法》规定，生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（） 国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责( )0 《药品注册管理办法》是由国家食品药品监督管理局发布的 承担药品注册现场检查的机构是 承担药品注册现场检查的机构是（）。 承担药品注册现场检查的机构是   药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行 药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（） 药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行 国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是 根据国家药品监督管理部门发布的《关于药品注册审评审批若干政策的公告》新注册分类中对应原化学药品注册分类中的进口药品类别的是（） 国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。 国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。（） 国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理（） 参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理局注册的是（）。 参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理部门注册的是 参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理局注册的是（） 申请药品注册，申请人应向哪一级药品监督管理局提出？ 申请药品注册，申请人应向哪一级药品监督管理局提出