药物的临床验证研究属于（）。

临床研究用药物，应当（ ） 药物临床前研究包括（） 药物非临床研究是 药物临床研究必须执行 药物临床研究分为（）期 药物临床试验研究最低病例数规定，Ⅲ期临床研究应为（） 药物临床试验或验证的"四性"原则是 药物临床前安全性评价研究必须执行药物临床前安全性评价研究必须执行（） 药物的临床研究须符合 药物的临床研究必须执行 根据2017年7月修订并发布的《药物非临床研究质量管理规范》不属于药物非临床研究档案范畴的资料的保存期为（）  药物临床试验研究是指（） 负责临床研究药物使用的是（） 负责临床研究药物使用的是 药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期新药上市后的应用研究阶段属于 药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，新药上市后的应用研究阶段属于（  ） 药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，其中：新药上市后的应用研究阶段属于（） 验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分依据的临床试验属于（） 《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（）