染色体病的产前诊断主要依据（）

产前诊断时获得胎儿细胞做染色体核型分析的方法有哪些（）。 染色体数目异常患者，子代患病风险率高，约为1/2，应做产前诊断。无条件做产前诊断者则不宜结婚。（） 一孕妇40岁，既往妊娠过21-三体患儿，拟再次妊娠，到医院了解染色体病的产前诊断方法，包括 人类染色体的分组主要依据是（）。 人类染色体的分组主要依据是： 女方患有白化病，欲与无血缘关系表型正常的男性婚配可检测胎儿染色体的产前诊断方法是（） 提示：产前诊断发现胎儿染色体核型为21-三体。下一步恰当的处理是 用于常见染色体非整倍体异常产前诊断的FISH是一项什么样的技术（） 一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿，或丈夫患严重的常染色体病，或丈夫为染色体易位的携带者，再次生育时再发风险高，又无产前诊断方法，这时可采取的对策是 疑胎儿染色体异常性疾病而行经腹壁羊膜腔穿刺抽羊水行产前诊断者，宜选择在（） 细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术，对胎儿来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查，从而对其是否存在染色体异常做出诊断。 细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术，对母亲来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查，从而对其是否存在染色体异常做出诊断。 胎儿宫内染色体病诊断 孕妇，36岁，曾生育脊膜膨出患儿，本次妊娠8周，来院做产前检查可检测胎儿染色体的产前诊断方法是（） 染色体病就是染色体 孕妇，40岁，曾生育脊膜膨出患儿，本次妊娠7周，来院做产前检查可检测胎儿染色体的产前诊断方法是 产前检查发现胎儿染色体异常，作出诊断并终止妊娠 目前诊断染色体病的首选方法是 胎儿宫内染色体病的诊断方法是（） 产前诊断主要通过