1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为（）
A. 46，XX，del（1）（pter→q21：：q21→q31）
B. 46，XX，del（1）（pter→q21：：q31→qter）
C. 46，XX，del（1）（pter→q31：：q21→qter）
D. 46，XX，del（1）（pter→p21：：q31→qter）
E. 46，XX，del（1）（pter→p31：：q21→qter）
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1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为（）
A.46，XX，del（1）（pter→q21：：q21→q31） B.46，XX，del（1）（pter→q21：：q31→qter） C.46，XX，del（1）（pter→q31：：q21→qter） D.46，XX，del（1）（pter→p21：：q31→qter） E.46，XX，del（1）（pter→p31：：q21→qter）
答案
三号染色体长臂，一区三带三亚带，的表示方法是（）
A.3q13.3 B.3Q1333 C.3P13.3 D.3.13q E.3.q331
答案
特异性标记染色体t（15；17）（q22；q21）主要见于（ ）。
A.红白血病 B.Burkitt淋巴瘤 C.慢性粒细胞白血病 D.急性早幼粒细胞白血病 E.急性单核细胞白血病
答案
一条染色体长臂或短臂内发生二次断裂后，中间片段旋转180°后重接形成衍生染色体，称为（）
A.双着丝粒染色体 B.相互易位 C.罗伯逊易位 D.臂间倒位 E.臂内倒位
答案
男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为（）
A.46，XY，i（17p） B.46，XY，i（17q） C.46，XY，+17q D.46，XY，del17q E.46，XY，ins17p
答案
男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为
A.46，XY，del17q B.46，XY，i(17q) C.46，XY，ins17p D.46，XY，+17q E.46，XY，i(17p)
答案
染色体长臂
A.del B.inv C.p D.q E.mos
答案
染色体长臂
A.染色体核型描述中常用的缩写与中文意义相对应的是A.del B.inv C.p D.q E.mos F.mos
答案
染色体检查结果为t(15；17)(q22，q21)的白血病类型是
A.AML-M3 B.AML-M2 C.CML D.AML-M5 E.ALL
答案
若某人核型为46，XX，del（1）（pter→q21）则表明在其体内的染色体发生了（）
A.缺失 B.倒位 C.易位 D.插入 E.重复
答案
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若某人核型为46，XX，del（1）（Pter→q21：），则表明在其体内的染色体发生了
若某人核型为46，XX，del（1）（pter®q21：）则表明在其体内的染色体发生了（）
Best病为常染色体显性遗传，________号染色体长臂有突变。
17号染色体长臂等臂染色体的染色体核型的正确表示法为
1号染色体长臂分4个区，靠近着丝粒的为（）
某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为
某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为（）
如果骨髓提示以早幼粒为主，且占0.85，染色体为t(15:17)(q22:q21)则应诊断为
写出一个第1号染色体长臂部分增长的男性患者核型
染色体核型描述中“染色体长臂”的英文缩写是（）
染色体长臂在染色体核型描述中常用的缩写为（）
按照ISCN的标准系统,10号染色体,长臂,2区,5带3亚带应表示为（）
载脂蛋白E基因位于19号染色体长臂3区上，含有
人类染色体中，每一染色体都以着丝粒为界标，分成短臂（p）和长臂（q）。
人类染色体中，每一染色体都以着丝粒为界标，分成短臂（p）和长臂（q）（）
46，XY，t（4；6）（q35；q21）表示（）
染色体的长臂常用字母q表示，短臂则用p表示。
人类9号和22号染色体的长臂相互异位，形成的丢失大部分长臂的22号染色体就是费城染色体。该染色体典型异位是
人类9号和22号染色体的长臂相互异位，形成的丢失大部分长臂的22号染色体就是费城染色体。该染色体典型异位是
16号染色体，短臂，1区，2带，1亚带，应描述为（）
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