单选题

医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是( )。

A. 继续使用并通知供应商
B. 立即停止使用并主动召回
C. 及时向药品不良反应监测机构报告
D. 立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告

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单选题
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是(  )。
A. B. C. D.
答案
单选题
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是
A.继续使用 B.立即停止使用并主动召回 C.及时向药品不良反应监测机构报告 D.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告
答案
单选题
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是
A.继续使用并通知供应商 B.立即停止使用并主动召回 C.及时向药品不良反应监测机构报告 D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告 E.就地封存,并向药品监督管理部门报告
答案
单选题
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是( )。
A.继续使用并通知供应商 B.立即停止使用并主动召回 C.及时向药品不良反应监测机构报告 D.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是
A.继续使用并通知供应商 B.立即停止使用并主动召回 C.及时向药品不良反应监测机构报告 D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告 E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),制剂使用过程中发现的不良反应()
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括()
A.向药品监督管理局报告 B.立即销毁 C.记录新的不良反应 D.保留相关病历 E.保留相关检查
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括(  )。
A.立即销毁 B.向药品监督管理部门报告 C.向卫生管理部门报告 D.保留相关病历至少1年备查
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括()
A.立即销毁 B.记录新的不良反应 C.向药品监督管理部门报告 D.保留相关病历 E.保留相关检查、检验报告
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括( )。
A.立即销毁 B.向药品监督管理部门报告 C.向卫生管理部门报告 D.保留相关病历至少1年备査
答案
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