下列哪些情形的药品为劣药（）
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加防腐剂、辅料的药品
D. 未注明或者更改产品批号的药品
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下列哪些情形药品按劣药论处（）。
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
下列哪些情形的药品为劣药（）
A.超过有效期的 B.变质的 C.没有有效期的 D.没有生产批号的
答案
下列哪些情形的药品为劣药（）
A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加防腐剂、辅料的药品 D.未注明或者更改产品批号的药品
答案
下列哪些情形的药品，按劣药论处：（）。
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
答案
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处
A.未标明有效期 B.不注明生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
答案
《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
A.超过有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.未标明或者更改有效期的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
答案
国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
答案
下列哪种情形的药品属于劣药范畴（）
A.未取得批准文号的 B.变质的 C.药监部门规定禁止使用的 D.更改有效期的
答案
热门试题
属于下列情形（）的药品，按劣药论处
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：
什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？
什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理
何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处
有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()
有下列情形之一的药品，不是按照劣药论处（）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处
药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处
药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处
根据《药品管理法》，下列应当按劣药论处的情形是（）
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是
下列情形为劣药的是（）
下列情形属于劣药的是
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