多选题

下列哪些情形的药品为劣药()

A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 没有有效期的
D. 没有生产批号的

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多选题
下列哪些情形药品按劣药论处()。
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
多选题
下列哪些情形的药品为劣药()
A.超过有效期的 B.变质的 C.没有有效期的 D.没有生产批号的
答案
多选题
下列哪些情形的药品为劣药()
A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加防腐剂、辅料的药品 D.未注明或者更改产品批号的药品
答案
多选题
下列哪些情形的药品,按劣药论处:()。
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
主观题
何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?
答案
多选题
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。下列哪些情形的药品,按劣药论处
A.未标明有效期 B.不注明生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
答案
多选题
《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()
A.超过有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.未标明或者更改有效期的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
主观题
《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
答案
主观题
国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?
答案
单选题
下列哪种情形的药品属于劣药范畴()
A.未取得批准文号的 B.变质的 C.药监部门规定禁止使用的 D.更改有效期的
答案
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