药品质量验收记录应至少保存的年限是（　　）。

对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存 药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存 药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存 药品批发企业的质量验收记录应保存至（） 药品的验收记录和退货记录分别至少保存（） 药品的验收记录和退货记录分别至少保存 药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的（） GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存 药品质量验收记录注意事项（）。 单机大修质量记录至少应保存到该航空装备报废后（）年。其余产品质量记录保存十年。 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（） 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存( ) 药品批发企业的药品验收记录应保存（） 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（）。  批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录，保存至（） 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（） 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年（） 医药商品经营企业的药品质量验收记录是（ ）。 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为