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关于特殊管理的药品的管理措施,说法错误的是()
单选题
关于特殊管理的药品的管理措施,说法错误的是()
A. 疫苗流通与预防接种质量安全
B. 药品类易制毒化学品实行一定程度的特殊管理
C. 兴奋剂药品依其品种不同实施不同层次的管理
D. 含特殊药品复方制剂与普通药品管理措施相同
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关于特殊管理的药品的管理措施,说法错误的是()
A.疫苗流通与预防接种质量安全 B.药品类易制毒化学品实行一定程度的特殊管理 C.兴奋剂药品依其品种不同实施不同层次的管理 D.含特殊药品复方制剂与普通药品管理措施相同
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单选题
根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是()
A.生产企业应按批准的生产计划生产 B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查 D.由医药专业人员负责生产 E.每次配料必须二人以上复核
答案
单选题
根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A.生产企业应按批准的生产计划生产 B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查 D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 E.每次配料必须二人以上复核
答案
单选题
下列关于药品管理立法的说法错误的是()
A.我国药品法律渊源包括宪法 B.上位法的效力高于下位法;在同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定,新的规定优于旧的规定 C.法律责任包括民事责任 D.我国药品管理法律关系的客体包括国家机关
答案
单选题
关于网络销售药品管理的说法,错误的是()
A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品 B.药品网络销售者,应当对配送药品的质量安全负责,保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求 C.药品网络交易第三方平台提供者,应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人药品经营企业的有关资质等进行审核,保证其符合法定要求,并对发生在平台上的药品经营行为进行管理 D.特殊情形下,第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂和肽类激素等药品可通过网络交易
答案
单选题
关于“双跨”药品管理的说法,错误的是
A.“双跨”药品必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书 B.“双跨”药品处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别 C.“双跨”药品处方药和非处方药部分的标签和说明书都印有“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”的忠告语 D.“双跨”药品在大众媒体发布广告,进行适应症、功能主治或疗效方面的宣传,其宣传内容不得超出其非处方药适应症(或功能主治)范围
答案
单选题
关于医保药品目录谈判药品管理的说法,错误的是
A.价格较高或对医保基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入 B.国家医疗保障局负责制定医保药品目录准入谈判规则并组织实施 C.常规准入目录和谈判准入目录同时发布 D.协议期内谈判药品按照乙类支付
答案
单选题
关于麻醉药品管理,下列说法错误的是()
A.医疗机构可以到区域性批发企业购买 B.麻醉药品不能现金交易 C.麻醉药品企业可以自主定价 D.医疗机构不得自行提货
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产企业应按批准的生产计划生产 C.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 D.每次配料必须2人以上复核 E.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
答案
多选题
关于麻醉药品管理的说法,以下错误的是()
A.分包赋码 B.扫码调配 C.扫码发药 D.直接扔掉
答案
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特殊管理药品管理模式的特点是()
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