GMP中药品生产质量管理的基本要求包括
A. 确认和验证是一次性的行为
B. 首次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证
C. 企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件
D. 质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存
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GMP中药品生产质量管理的基本要求包括
A.确认和验证是一次性的行为 B.首次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证 C.企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件 D.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存
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下列选项中药品生产质量管理的基本要求包括（）
A.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品 B.生产工艺及其重大变更均经过验证 C.生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录 D.批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存
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下列选项中药品生产质量管理的基本要求包括（）
A.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品 B.生产工艺及其重大变更均经过验证 C.生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录 D.批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅
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新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括（）
A.经批准的工艺规程和操作规程 B.足够的厂房和空间 C.适用的设备和维修保障 D.正确的原辅料 E.具有足够数量的执业药师
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新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括
A.经批准的工艺规程和操作规程 B.足够的厂房和空间 C.适用的设备和维修保障 D.正确的原辅料、包装材料和标签 E.具有足够数量的执业药师
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药品生产质量管理的基本要求包括（）
A.操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作 B.建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品 C.调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生 D.降低药品发运过程中的质量风险
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药品生产质量管理的基本要求包括
A.操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作 B.建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品 C.降低药品发运过程中的质量风险 D.调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生
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药品生产质量管理的基本要求包括
A.生产工艺及其重大变更均经过验证 B.生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录 C.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品 D.批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存，便于查阅
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《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）
A.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品 B.具有适当的资质并经培训合格的人员 C.具有正确的原辅料 D.生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录 E.降低药品发运过程中的质量风险
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药品生产质量管理的基本要求（）
A.应当使用准确、易懂的语言制定操作规程 B.生产工艺及其重大变更均经过验证 C.操作人员需要培训,能操作即可 D.足够空间
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为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（ ）
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药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
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