哪种制剂需检查不溶性微粒

《中国药典》规定，应检查不溶性微粒的注射剂有（）   不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据（） 光阻法检查不溶性微粒时，仪器测量粒度的直径范围应为（）m 不溶性微粒检查用水，使用前须经不大于0.45μm的微孔滤膜滤过。 光阻法检查不溶性微粒时，仪器应一年校正一次。 光阻法检查不溶性微粒时，不适用于本法的下列情况有（）。 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（） 上述哪种制剂需作热原检查 难溶性固体药物以微粒分散在分散介质中形成的制剂 输液剂中不溶性微粒的主要危害是（　　）。 注射剂“不溶性微粒"检查检出的物质其粒度或长度通常为（） 输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括 注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在（）以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。 下列哪种制剂需要进行不溶物检查？（） 下列哪种制剂需要做不溶物检查 不溶性微粒检测仪应至少每（）校正一次。 注射剂中不溶性微粒主要来源于那些（） 药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定() 难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是