药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息。（）
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药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息。（）
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批记录至少保存至，精神药品相关记录保存，其他记录保存
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食品经营企业建立食品进货查验记录制度，记录相关凭证的信息。进货查验记录应当按照规定保存，相关凭证可以不再保存。
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原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空白的批生产记录相同
A.审核 B.批准 C.复制 D.发放
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药品批生产记录应按药品批生产记录应按（）
A.生产日期归档 B.批号归档 C.检验报告日期顺序归档 D.C.药品分等细则归档 E.药品入库日期归档
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接获恐吓电话的人记录相关资料包括（）
A.来电者性别、估计年龄 B.来电者说话时是否口音、口吃或其他怪异之处 C.所用的语言及方言 D.如何接通电话，例如经总机接驳、直拨电话等
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批生产记录应保存至药品有效期后：（）
A.1年 B.5年 C.3年 D.4年 E.2年
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批生产记录应保存至药品有效期后（）
A.一年 B.二年 C.三年 D.永远保存
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批生产记录应保存至药品有效期后
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研究、组织以及记录相关信息被称作（）。
A.项目后分析 B.选择分析 C.结构控制 D.信息采集
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批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）
批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后（）
根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（）
[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（）
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
为儿童服务后及时记录相关信息，纳入儿童（）
批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
按照《药品生产质量管理规范》规定
批生产记录应保存至药品有效期后
按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（）
按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
如自身接获恐吓电话，需记录相关资料，不包括（）
每批药品生产应当有批记录，批记录包括
按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ）
药品批生产记录应按______。
药品批生产记录应
药品批生产记录应按（）
药品批生产记录应按（）
药品的批记录和发运记录应保存至少该药品有效期后几年（）
毒性药品生产记录要保存
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