I期临床试验的受试者例数要求在20-30例。 （ 难度：2)
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I期临床试验的受试者例数要求在20-30例。 （ 难度：2)
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I期临床试验受试者数
A.10例 B.30例 C.100例 D.300例 E.500例
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I期临床试验所需例数及试验对象为（）
A.n=20-30例，健康志愿者或病人 B.n>100对，患者 C.试验组>300例，患者 D.n > 2000例，患者
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I期临床试验所需例数及试验对象为（）
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新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。
（ ）病例数为2 0 ~ 3 0例。
A.I 期 B.II 期 C.Ⅲ期 D.Ⅳ 期
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Ⅰ期临床试验开放试验例数为
A.20～30例 B.50～70例 C.80～100例 D.100例以上 E.150例以上
答案
Ⅲ期临床试验受试者数
A.10例 B.30例 C.100例 D.300例 E.500例
答案
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。
（ ）病例数为不少于2 0 0 0例。
A.I 期 B.II 期 C.Ⅲ期 D.Ⅳ 期
答案
Ⅱ期临床试验病例数为（）
A.≥100例 B.≥300例 C.≥500例 D.≥700例 E.≥1000例
答案
Ⅳ期临床试验病例数为（）
A.≥5000例 B.≥1000例 C.≥2000例 D.≥3000例 E.≥4000例
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Ⅳ期临床试验病例数为
药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（）
新药临床研究的I期临床试验需要的志愿者例数为
II期临床试验受试者数
III期临床试验受试者数
药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（）
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新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。
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新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。
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Ⅲ期临床试验完成例数不应少于（）。
Ⅲ期临床试验完成例数不应少于（）
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Ⅲ期临床试验完成例数不应少于( )。
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