[药事管理与法规]下列关于医疗器械说明书、标签、包装标识的说法错误的是
A. 说明书变更的内容涉及不涉及产品技术性变化的生产企业可以提出变更申请,有关部门在20个工作日内审批
B. 医疗器械的商品名称不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语。
C. 经药品监督管理部门注册审查的医疗器械说明书的内容不得擅自改动
D. 生产企业应当对医疗器械说明书内容的真实性、完整性负责
E. 医疗器械的产品名称或者商品名称、说明书、标签、包装标识的内容违反规定的,由省以上药品监管部门给予警告,责令限期改正,并记人生产企业监管档案
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