下列制剂至少需要留样至有效期后1年备查的是

留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。 发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。 有效期药品制剂保存至有效期后几年（） 有效期药品制剂保存至有效期后几年 药品批发企业核实采购单位和人员的记录保存至药品有效期后1年备查的为（） 制剂应保存至有效期满后的时间是 院内制剂执行留样制度，需要留样1年的是 留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后（），灭菌制剂留样 留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后（），灭菌制剂留样 每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。 每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年（） GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。 存放于留样室的样品，有效期为年，存储期为年（） 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后 执行留样观察制度，灭菌制剂留样至该批制剂用完后 执行留样观察制度，灭菌制剂留样至该批制剂用完后 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后 产品发运记录应当至少保存至药品有效期后（）