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留样时间应为药品的有效期到期后再保存()年。留样至少要每年由专人月检一次有无()现象。
主观题
留样时间应为药品的有效期到期后再保存()年。留样至少要每年由专人月检一次有无()现象。
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主观题
留样时间应为药品的有效期到期后再保存()年。留样至少要每年由专人月检一次有无()现象。
答案
主观题
GMP实施指南规定:留样时间应为药品的有效期到期后在保存()年。
答案
判断题
每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。
答案
判断题
每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年()
答案
单选题
留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后()年;
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
答案
单选题
留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后年()
A.1年 B.2年 C.3年
答案
主观题
每批产品留样保存至有效期后( )
答案
单选题
院内制剂留样观察应保存至有效期满后的时间是
A.视具体情况而定 B.1年 C.3年 D.2年 E.5年
答案
单选题
院内制剂留样观察应保存至有效期满后的时间是()
A.视具体情况而定 B.1年 C.3年 D.2年E
答案
单选题
下列制剂至少需要留样至有效期后1年备查的是
A.丸剂 B.散剂 C.灭菌制剂 D.栓剂 E.胶囊剂
答案
热门试题
一般药品留样保存期限为()。进厂原料、中间产品留样保存期限为()。未规定药品失效期的药品至少保存()。
存放于留样室的样品,有效期为年,存储期为年()
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有效期药品制剂保存至有效期后()年
有效期药品制剂保存至有效期后()年
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进口检品留样保存时间
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每批药品的留样数量应至少满足()次全检量。
每批药品的留样数量应至少满足次全检量
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