药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合药品管理法的要求进行认证，对认证合格的发给认证证书（）

经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（） 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（） 药品应当按照和经药品监督管理部门核准的进行生产（） 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起 企业对药品监督管理部门做出的罚款决定不服， 可以向上级药品监督管理部门提起（） 药品监督管理部门检查发现，药品生产企业自行配送药品时，未使用封闭式运输工具运输药品，药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是（）   根据药品生产监督管理相关规定，取得药品生产许可证的某企业拟改建车间，则应报药品监督管理部门进行（） 药品生产企业向药品监督管理部门提交药品召回总结报告后，是否可以认为药品召回工作已完全结束？ 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（） 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部门进行（） 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依法制定的__________组织生产 药品监督管理部门应当按照规定，依据哪些法律法规，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查（） 某省级药品监督管理部门为保证安全性对该药品生产企业做出的监督管理措施是（） 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（） 药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（）