若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21），则表明在其体内的染色体发生了（）

核型为46,XY,-21,+t（13q21q）者可诊断为（） 若某人核型为46，XX，del（1）（pter?p21）则表明在其体内的染色体发生了( )。 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，－21，＋t（21q21q），其母亲核型为45，XX，－21,，＋t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（　　）。 男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，21，+t(21q21q)，若再生育，其下一代发生本病的风险为 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t（21q21q）。若再生育，其下一代发生本病的风险为（） 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(21q21q)。若再生育，其下一代发生本病的风险为 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(21q21q)。若再生育，其下一代发生本病的风险为 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（） 女孩，4岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q）。查其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q）。患儿母亲咨询：若再次生育，其下一代发生本病的风险为（） 若某个体核型为46，XX／47，XX，+21则表明该个体为（） 若某个体核型为46，XX/47，xx，+21则表明该个体为 患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t(14q21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为 3岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 A.46，XY，-l3，+t(13q21q) 若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为 女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（） 患儿，男，6岁。患21-三体综合征，其母核型分析为46,XX，-21，t(21q21q)。母现妊娠1个月，应该采取()。 患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（） 患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致 46，XY，inv（3）（q21；q26）所代表的意义是（）