若某人核型为46，XX，del（1）（pter®q21：）则表明在其体内的染色体发生了（）

若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为 若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31），则表明在其体内的染色体发生了（） 若某人核型为46，XX，inv(9)(p12q31)，则表明在其体内的染色体发生了 46,XX,t(21;21)(p11;q11),核型表明染色体发生了 写出下列核型符号的含义或根据题意写出核型符号。 46，XX，+18，-21 核型为46,XY,-21,+t（13q21q）者可诊断为（） 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，－21，＋t（21q21q），其母亲核型为45，XX，－21,，＋t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（　　）。 男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，21，+t(21q21q)，若再生育，其下一代发生本病的风险为 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(21q21q)。若再生育，其下一代发生本病的风险为 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t（21q21q）。若再生育，其下一代发生本病的风险为（） 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(21q21q)。若再生育，其下一代发生本病的风险为 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（） 女孩，4岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q）。查其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q）。患儿母亲咨询：若再次生育，其下一代发生本病的风险为（） 患儿，男，6岁。患21-三体综合征，其母核型分析为46,XX，-21，t(21q21q)。母现妊娠1个月，应该采取()。 核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（） 核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是 核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是下列哪项（） 患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t(14q21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为 男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（） 男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）