关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。

医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档，并保存 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况（） 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 毒性药品生产、配制时，必须（） 医疗机构有关配制和质量检验记录应完整归档，至少保存几年备查医疗机构有关配制和质量检验记录应完整归档，至少保存几年备查（） 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（） 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少()。 药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合__，不得出厂 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度（） 下列关于药品质量检验的基本要素不正确的是（）。 每批药品的检验记录应当包括（）的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 每批药品的检验记录应当包括中间产品，待包装产品和产品的质量检验记录可追溯，该批药品所有相关的质量检验情况（） 每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 GMP规定，每批药品的检验记录应当包括——的质量检验记录，可追溯该批次药品所有相关的质量检验情况（） 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程 互联网药品交易生产企业只需提供药品的生产批准证明文件（复印件）和质量检验报告。 互联网药品交易生产企业只需提供药品的生产批准证明文件（复印件）和质量检验报告（） 药品质量检验工作应遵循（）。 药品质量检验工作应遵循（　） 药品质量检验工作应遵循