批生产记录应（）
A. 按生产日期归档
B. 按批号归档
C. D.按检验报告日期顺序归档
D. 按药品分等细则归档
E. 按药品入库日期归档
查看答案
相关试题
换一换
批生产记录应（）
A.按生产日期归档 B.按批号归档 C.D.按检验报告日期顺序归档 D.按药品分等细则归档 E.按药品入库日期归档
答案
药品批生产记录应
答案
批生产记录应归档（）
A.生产日期 B.批号 C.包装日期 D.出厂日期
答案
批生产记录应批号归档（）
答案
GMP规定,药品批生产记录应
答案
批生产记录的内容应包括（）
A.产品名称、规格、生产批号 B.每一原辅料的批号、以及实际称量的数量（包括投入的回收或返工处理产品的批号及数量） C.所有相关生产操作或活动、工艺参数及控制范围，以及所用主要生产设备的编号 D.不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算 E.特殊问题或异常事件的记录，包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告，并经签字批准
答案
批生产记录应有专人管理，发放应（）。
答案
药品批生产记录应按药品批生产记录应按（）
A.生产日期归档 B.批号归档 C.检验报告日期顺序归档 D.C.药品分等细则归档 E.药品入库日期归档
答案
[药事管理与法规]批生产记录应
A.按生产日期归档 B.按批号归档 C.按检验报告日期顺序归档 D.按药品分等细则归档 E.按药品入库日期归档
答案
中药饮片生产批记录至少应包括（）。
A.批生产和包装指令；中药材以及辅料的名称 B.生产前的检查和核对的记录；各工序的生产操作记录，包括各关键工序的技术参数；清场记录 C.关键控制点及工艺执行情况检查审核记录；产品标签的实样 D.不同工序的产量，必要环节物料平衡的计算；对特殊问题和异常事件的记录，包括偏离生产工艺规程等偏差情况的说明和调查，并经签字批准
答案
热门试题
产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（）
批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
批生产记录应保存至药品有效期后：（）
批生产记录应保存至药品有效期后
批生产记录应保存至药品有效期后（）
批生产记录
每批药品生产应当有批记录，批记录包括
批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容？
批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（）
根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（）
清场记录必须纳入批生产记录。（）
药品批生产记录应按（）
批生产记录应按归档（）
药品批生产记录应按______。
药品批生产记录应按（）
GMP规定批生产记录的每一页应标注产品的（）
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（）
批生产记录包括哪些内容？
所有批生产记录.批包装记录的版本均以质量部保存的批标准版本为准（）
使用微信扫一扫登录
