多选题

法律对经营无菌器械禁止的行为有()

A. 经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械
B. 出租或出借《医疗器械经营企业许可证》
C. 无购销记录或伪造、变造购销记录
D. 向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易

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多选题
法律对经营无菌器械禁止的行为有()。
A.经营无有效证件 B.出租或出借《医疗器械经营企业许可证》 C.无购销记录或伪造 D.向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
答案
多选题
法律对经营无菌器械禁止的行为有()
A.经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械 B.出租或出借《医疗器械经营企业许可证》 C.无购销记录或伪造、变造购销记录 D.向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
答案
主观题
经营企业销售人员销售无菌器械有哪些规定?
答案
主观题
经营企业销售人员销售无菌器械有哪些规定
答案
多选题
经营无菌器械不得有下列行为:()
A.经营无有效证件 B.出租或出借《医疗器械经营企业许可证》 C.无购销记录或伪造 D.向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
答案
多选题
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()。
A.购销日期 B.购销数量 C.生产单位 D.生产批号
答案
多选题
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()
A.购销日期、购销对象 B.购销数量、产品名称 C.生产单位、型号规格 D.生产批号、灭菌批号、产品有效期
答案
单选题
经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()年。
A.一 B.二 C.三 D.四
答案
单选题
医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级:极重要器械(绝对无菌器械)、重要器械(无菌器械)、次重要器械(卫生器械)。下列医用器械中属于极重要器械的是()
A.气管导管 B.支气管镜 C.面罩 D.椎管内麻醉穿刺器械 E.喉镜
答案
主观题
无菌医疗器械中的“无菌”是指什么?
答案
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