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无菌药品高污染风险的操作宜在()中完成。

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每一步无菌药品生产操作应当达到适当的()标准,尽可能降低产品或所处理的物料被()或()污染的风险。 高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是()。 高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是() 在无菌即使操作中,打开的无菌溶液在未被污染的情况下限用时间() 无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()。 无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为() 在无菌技术操作中,启封的无菌溶液取液用在未被污染的情况下限用() 无菌技术是指:在医疗、护理操作中防止一切()侵入人体的方法和防止无菌物品、无菌区域不被污染的操作技巧 无菌技术是指:在医疗、护理操作中防止一切()侵入人体的方法和防止无菌物品、无菌区域不被污染的操作技巧。 无菌药品的生产应当最大限度降低()、()和()的污染。 无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测,应当在()完成后进行。 无菌药品包装容器的()应当经过验证,避免产品遭受污染。 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的() 无菌操作中发现手套被污染错误的是() 无菌技术是指在执行医疗护理操作中,防止部分微生物侵入机体,保持无菌物品以及无菌区域不被污染的技术。 无菌技术是指在执行医疗护理操作中,防止部分微生物侵入机体,保持无菌物品以及无菌区域不被污染的技术() 无菌药品生产,应当定期进行(),及时发现耐受菌株及污染情况。 从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的(),包括污染的()和()。 无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时需采取的()。 城市人民政府可以划定并公布高污染燃料禁燃区,并根据大气环境质量改善要求,逐步扩大高污染燃料禁燃区范围。高污染燃料的目录由()确定。
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