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无菌药品高污染风险的操作宜在()中完成。
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无菌药品高污染风险的操作宜在()中完成。
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主观题
无菌药品高污染风险的操作宜在()中完成。
答案
主观题
无菌药品高风险操作区包括哪些?
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单选题
在无菌操作中,无菌物品疑有污染或已被污染,不可使用()
A.正确 B.错误
答案
主观题
高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计,应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成()或(),也可是同灭菌设备相连的()。
答案
多选题
无菌技术是指指在医疗护理操作中,防止()侵入人体,防止无菌物品与无菌区域被污染的操作技术
A.细菌 B.污染源 C.病原微生物 D.一切微生物
答案
单选题
在无菌操作中,启封的无菌溶液在未被污染的情况下使用()
A.2小时 B.4小时 C.24小时 D.12小时 E.36小时
答案
单选题
无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为()。
A.A级区 B.B级区 C.C级区 D.D级区
答案
单选题
无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为()
A.A级区 B.B级区 C.C级区 D.D级区 E.保护区
答案
单选题
在无菌技术操作中,启封的无菌溶液在未被污染的情况下限用()。
A.2小时 B.4小时 C.12小时 D.24小时 E.36小时
答案
单选题
在无菌技术操作中,启封的无菌溶液在未被污染的情况下限用()
A.4小时 B.2小时 C.12小时 D.24小时 E.36小时
答案
热门试题
每一步无菌药品生产操作应当达到适当的()标准,尽可能降低产品或所处理的物料被()或()污染的风险。
高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是()。
高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是()
在无菌即使操作中,打开的无菌溶液在未被污染的情况下限用时间()
无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()。
无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()
在无菌技术操作中,启封的无菌溶液取液用在未被污染的情况下限用()
无菌技术是指:在医疗、护理操作中防止一切()侵入人体的方法和防止无菌物品、无菌区域不被污染的操作技巧
无菌技术是指:在医疗、护理操作中防止一切()侵入人体的方法和防止无菌物品、无菌区域不被污染的操作技巧。
无菌药品的生产应当最大限度降低()、()和()的污染。
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测,应当在()完成后进行。
无菌药品包装容器的()应当经过验证,避免产品遭受污染。
无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的()
无菌操作中发现手套被污染错误的是()
无菌技术是指在执行医疗护理操作中,防止部分微生物侵入机体,保持无菌物品以及无菌区域不被污染的技术。
无菌技术是指在执行医疗护理操作中,防止部分微生物侵入机体,保持无菌物品以及无菌区域不被污染的技术()
无菌药品生产,应当定期进行(),及时发现耐受菌株及污染情况。
从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的(),包括污染的()和()。
无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时需采取的()。
城市人民政府可以划定并公布高污染燃料禁燃区,并根据大气环境质量改善要求,逐步扩大高污染燃料禁燃区范围。高污染燃料的目录由()确定。
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