主观题

无菌药品的生产应当最大限度降低()、()和()的污染。

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主观题
无菌药品的生产应当最大限度降低()、()和()的污染。
答案
多选题
无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求,应当最大限度降低()的污染
A.微生物 B.各种微粒 C.热原 D.过敏源
答案
单选题
企业应当建立人员(),最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险
A.卫生操作规程 B.安全操作规程 C.质量管理规程 D.质量控制规程
答案
多选题
GMP的宗旨:最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合的药品()
A.预定用途 B.注册要求 C.预期疗效 D.质量标准
答案
主观题
无菌药品生产应当制定适当的()和()监测警戒限度和纠偏限度。
答案
主观题
企业所有人员都应当(),应当建立人员卫生操作规程,目的是为了最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险
答案
主观题
企业所有人员都应当(),应当建立人员卫生操作规程,目的是为了最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险
答案
判断题
临床试验用药物生产应当最大限度地降低生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,避免不良的生产行为引入的安全和质量问题()
答案
单选题
企业应当建立人员卫生操作规程,最大限度地降低人员对()造成污染的风险
A.药品检验 B.药品生产 C.生产操作 D.检验操作
答案
主观题
所有人员都应当接受卫生要求的培训,企业应当建立人员(),最大限度地降低人员对药品生产造成()的风险。
答案
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