中国第一个生物类似药是？（）

生物类似药和生物药一样，都是由__进行生物合成制得（） 下列哪一个不属于生物类似药工艺开发和质量控制的法规？（） 生物类似药肿瘤研究多以__为研究1.生物类似药药学研究和评价，理化特性分析包括（） 生物类似药参照药的选择原则有：（） 生物类似药的药学评价包括：（） 生物类似药研发过程的基石是：（） 关于生物类似药的说法，正确的是（） 生物类似药的两大核心是：（） 生物类似药相较原研药有哪些优势？（） 生物类似药的生产过程包括：（） 生物类似药相似性评价的基础是？（） __评价是生物类似药获批上市的关键（） __年3月，NMPA发布了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，首次明确了生物类似药的定义（） 中国法规规定生物类似药的研发与评价需要遵循哪些原则？（） 中国指导原则要求生物类似药的开发遵循__的原则（） 生物类似药非临床研究和评价包括？（） 生物类似药在上市后仍要持续接受：（） 第一个发现微生物的是（）。 生物类似药药学研究和评价，以下说法正确的是（） 下列关于生物类似药分析科学的描述错误的是（）