己知=0.793V和Hg2Cl2的Ksp=1.3×10-18若在Cl-保持0.010mol/L溶液中则上述电对的电极电位应是( )v。

加 NH3·H2O 于 Hg2Cl2 上 ，容易生成的是 298 K时,将反应Cl2(g)+2Br -→2Cl -+Br2(l) 设计成电池,已知E$(Cl2|Cl-)=1.360 V, E$(Br2|Br -)=1.065 V,该反应的平衡常数为: 已知298.15K时φ?(Cl2 / Cl-)=1.36 V, 当[ Cl- ]=10 mol·L-1 , p(Cl2) = 10 kPa 时，φ(Cl2 / Cl-)等于 己知某元件的u=100√2sin（ωt+30°）V，i=10√2sin（ωt-60°）A，则该元件为（） 实验表明反应2NO+Cl2→2NOCl的速率方程为v=k c2（NO）?c（Cl2）说明该反应 常用甘汞电极的电极有饱和甘汞电极、摩尔甘汞和0.1mol·L–1甘汞电极。其电极反应为Hg2Cl2（s）＋2e＝2Hg（l）＋2Cl–（aq），设饱和甘汞电极、摩尔甘汞电极和0.1mol·L–1甘汞电极的电极电势分别为φ1、φ2、φ3，则室温下，三者的相对大小为（） 重铬酸钾法测定铁时,用HgCl2除去过量的SnCl2时,生成的Hg2Cl2沉淀最好是黑色沉淀（） 重铬酸钾法测定铁时，用HgCl2除去过量的SnCl2时，生成的Hg2Cl2沉淀最好是黑色沉淀。（） 已知298K下Ksp(PbCl2)=1.6×10-5，则此温度下，饱和PbCl2溶液中c(Cl-)为 已知298K下Ksp（PbCl2）=1.6×10-5，则此温度下，饱和PbCl2溶液中c（Cl-）为（） 常用甘汞电极的电极有饱和甘汞电极、摩尔甘汞和0.1mol·L-1甘汞电极。其电极反应为Hg2Cl2（s）＋2e＝2Hg（l）＋2Cl-（aq），设饱和甘汞电极、摩尔甘汞电极和0.1mol·L-1甘汞电极的电极电势分别为φ1、φ2、φ3，则室温下，三者的相对大小为（） 常用甘汞电极的电极有饱和甘汞电极、摩尔甘汞和0.1mol·L-1甘汞电极。其电极反应为Hg2Cl2（s）＋2e＝2Hg（l）＋2Cl-（aq），设饱和甘汞电极、摩尔甘汞电极和0.1mol·L-1甘汞电极的电极电势分别为φ1、φ2、φ3，则室温下，三者的相对大小为（） 假设总体X服从N（μ,σ2)。若2己知,样本容量和置信度均不变,那么用不同的样本观测值估计μ时,若μ变大,则置信区间的长度() 由于Ag2CrO4的KSP=2.0×10-12小于AgCl的KSP=1.8×10-10，因此在CrO42-和Cl-浓度相等时，滴加AgNO3，Ag2CrO4首先沉淀出来（） 根据电极电位数据，指出下列说法何者是正确的（）。（已知：φθF2/F-=2.87V，φθCl2/Cl-=1.36V，φθBr2/Br-=1.09V，φθI2/I-=0.54V，φθFe3+/Fe2+=0.77V） Pb2++Sn==Pb+Sn2+反应,己知=-0.13V、=-0.14V,在标准状态下,反应向( )进行,当Pb2+: =1. 50mol/L时,反应又向( )进行。 由于Ksp（Ag2CrO4）=2.0×10-12小于Ksp（AgCl）=1.8×10-10,因此在CrO42-和Cl-浓度相等时,滴加硝酸盐,铬酸银首先沉淀下来（） Cl2和CO作用生成的毒性比Cl2大。 莫尔法中，由于Ag2CrO4的Ksp=2.0×10-20，小于AgCl的Ksp=1.8×10-10，因此在CrO42-和Cl-浓度相等时，滴加AgNO3，Ag2CrO4首先沉淀出来（） 已知25℃，φ（Ag+/Ag）=0.799V，AgCl的Ksp=1.8×10-10，当[Cl-]=1.0mol/L，该电极电位值（）V。