申请医疗机构制剂需要进行的研究包括

《医疗机构制剂许可证》有效期届满需要继续配制制剂的，医疗机构应当在有效期届满前个月，向原发证机关申请换发《医疗机构制剂许可证》（） 医疗机构制剂申请要求实施临床研究，其受试例数不得少于（ ） 医疗机构制剂申请要求实施临床研究，其受试例数不得少于（） 未取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构，申请中药制剂批准文号时（　　）。 未取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构，申请中药制剂批准文号时 医疗机构申请配制制剂，有权依法予以批准并发给《医疗机构制剂许可证》的机关是（） 《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（） 医疗机构配制制剂不需要（） 医疗机构制剂，是指医疗机构制剂，是指（） 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（） 医疗机构制剂的申请人,应当持有 下列药品可以申请医疗机构制剂的是 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（） 《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）。 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规 定，医疗机构制剂配发记录的内容包括 有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构申请换发《医疗机构制剂许可证》的时限为许可证有效期届满前 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括（） 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括 核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是（）。 核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是