除菌过滤器应当尽可能不脱落纤维，严禁使用一下哪类材料的过滤器（）

纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀；储罐的通气口应当安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器（） 净化空调使用的粗效过滤器严禁采用（）过滤器。 药液过滤时，不得使用可能（）和释放异物的过滤装置，严禁使用（）的过滤器。 无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。 2010版GMP对于除菌过滤器使用次数是否有规定？ 制药企业一般采用哪种过滤器除菌（） 除菌过滤器完整性检测方法有（） 进入无菌生产区的生产用气体（如压缩空气、氮气，但不包括可燃性气体）均应经过除菌过滤，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的完整性（） 以下过滤器，可用于滤过除菌的是（） 以下过滤器可用于滤过除菌的是（） 以下过滤器，可用于滤过除菌的是（） 非最终灭菌产品过滤除菌操作，使用同一规格和型号的除菌过滤器其使用时限应当经过验证，一般不得超过个工作日（） 能除菌的过滤器有0.22μm规格的微孔膜滤器和（）。 来自病原体操作区的空气必须经过除菌过滤器过滤才能循环使用（） （）此过滤器必须在初、中效过滤器保护下使用，作为三级过滤器的末级。 纤维过滤器与石英砂过滤器相比具有（）等优点。 对无菌药品生产使用的除菌过滤器的有哪些方面的要求（） 油过滤器阻力升高，说明过滤器可能堵塞（） 除菌过滤器使用后，对其进行完整性检查常用的有哪些方法（） 纤维球过滤器可滤掉（）。