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任何医疗器械或软件只要遵循DICOM标准就能相互自由交换信息。
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任何医疗器械或软件只要遵循DICOM标准就能相互自由交换信息。
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任何医疗器械或软件只要遵循DICOM标准就能相互自由交换信息。
答案
单选题
医疗器械监督管理体系,医疗器械法规体系,医疗器械标准体系,医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的()展开的。
A.安全性和稳定性 B.安全性和有效性 C.稳定性和有效性 D.稳定性和可操作性 E.有效性和可操作性
答案
单选题
为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据(),制定《医疗器械标准管理办法》。
A.《医疗器械生产监督管理办法》 B.《医疗器械分类规则》 C.《医疗器械监督管理条例》 D.《医疗器械注册管理办法》
答案
多选题
医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准()。
A.国际标准 B.国家标准 C.行业标准 D.注册产品标准
答案
多选题
为了保证医疗器械广告的(),制定《医疗器械广告审查发布标准》
A.真实 B.合法 C.科学 D.标准
答案
多选题
医疗器械临床试验应当遵循()
A.依法原则 B.伦理原则 C.科学原则 D.试验原则
答案
主观题
医疗器械出库应遵循哪些规定?
答案
单选题
生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合()标准。
A.医疗器械行业 B.医疗器械企业医疗器械产品
答案
多选题
任何单位或者个人不得()《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证()
A.伪造 B.变造 C.买卖 D.出租 E.出借
答案
多选题
医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械,()。
A.不得生产 B.经营 C.使用 D.研发
答案
热门试题
医疗器械的研制应当遵循的原则()
报告医疗器械不良事件应当遵循 原则()
医疗器械出库应遵循的原则有()
依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和()。
预防医疗器械相关压力性损伤,只要临床治疗允许,应去掉可能引起的压力性损伤的医疗器械()
医疗器械注册与备案应当遵循()的原则
报告医疗器械不良事件应当遵循的原则()
生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚?
生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚
下列关于医疗器械标准的叙述正确的是下列关于医疗器械标准的叙述正确的是()
医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号()
医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。
.医疗器械国家标准和()由国家设立的各项医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。
医疗器械国家标准和()由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。
医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律()标准等要求的情况。
报告医疗器械不良事件应该遵循的原则是()
具有中度风险且为计算软件的医疗器械是()
具有中度风险且为计算软件的医疗器械是
在医疗器械储存中,下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放?
按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,医疗器械与非医疗器械应当()
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