预防医疗器械相关压力性损伤，只要临床治疗允许，应去掉可能引起的压力性损伤的医疗器械（）

医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 使用大型医疗器械以及医疗器械的，应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械的安全性是指医疗器械的安全性是指（） 医疗器械临床试验应当遵循（） 购进医疗器械合法性的审核，对从（）购进医疗器械，购进不合法医疗器械承担责任 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征，医疗器械使用形式和（）三方面的情况进行综合判定。 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 进口的医疗器械应当有。且应当符合《医疗器械监督管理条例》规定以及相关强制性标准的要求（） 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 医疗器械临床试验机构实行（）管理 医疗器械临床使用安全监测与报告流程 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 对损伤或残疾进行补偿的医疗器械是 一次性使用的医疗器械、器具应（）