医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是

医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（） 医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期（　　）。 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当 验收时需进行观感质量检验的是（） 验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书（） 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求（  ） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构药品购进的验收记录应保存（） 对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存 医疗机构必须建立和执行（）制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是 医疗机构购进药品，必须有（） 医疗机构购进药品，必须有（） 医疗机构购进药品，必须有 医疗机构购进药品，必须有（） 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明（ ） 医疗机构购进药品时，进口药品（ ）。 医疗机构药品进货检査验收制度不包括（）