下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是
A. 所有药物即使是十分轻微的不良反应都要报告
B. 对已知的不良反应不用报告
C. 对监测期内的药物要求报告任何不良反应
D. 上市5年以上的药品，所有不良反应都不用报告
E. 上市5年内的药品，只报告严重不良反应
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下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是
A.所有药物即使是十分轻微的不良反应都要报告 B.对已知的不良反应不用报告 C.对监测期内的药物要求报告任何不良反应 D.上市5年以上的药品，所有不良反应都不用报告 E.上市5年内的药品，只报告严重不良反应
答案
有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）
A.所有的已知不良反应都不用报告 B.对于不管新药老药，即使十分轻微的反应都要报告 C.对于监测期内的药物要求报告任何不良反应 D.上市5年内的药品，只需要报告严重的不良反应 E.进口药品，不管审批时间，都要求报告所有的不良反应
答案
药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）
A.医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治 B.详细记录 C.填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药 D.以上均正确
答案
药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）
A.医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治 B.详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中 C.填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药 D.以上均正确
答案
药物不良反应报告内容包括（）
A.病人的一般情况 B.药物的作用性质，作用机制 C.药品不良反应的表现 D.引起不良反应的药物 E.因果关系分析判断
答案
药物不良反应报告程序为（）
A.定期报告制度 B.不定期报告制度 C.逐级定期报告制度 D.随意报告制度 E.逐级报告制度
答案
药物不良反应报告资料要求
A.钢笔书写 B.过程详细 C.药品名称 D.起止时间 E.用药原因
答案
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
答案
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（）
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
答案
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，实施药物不良反应报告的主体为（）
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗卫生机构 D.有关单位 E.个人
答案
热门试题
药物不良反应报告的作用是（）
药物不良反应报告的描述项目
国家实行药品不良反应报告制度。（）
药品不良反应报告制度是为了
药品不良反应报告制度是为了（）。
药品不良反应报告制度是为了（）
药品不良反应报告制度是为了( )
2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是
对药品不良反应报告的叙述不正确的是
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药物不良反应的报告范围为（）
药品不良反应报告制度的目的有（ ）。
药品不良反应报告制度的目的有
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