纯生线洁净区包括（）、操作室、洁净室，空气洁净度等级为（），整体布局合理，操作方便，各功能间分区明确。

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（　　）等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为(　　)个等级。， 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 当洁净室采用非单向流时，其空气洁净度最高只能达到（）。 [药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为 洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级的表述应包含下列哪几项?( )。 根据环境中空气含尘（微粒）量多少的程度,医疗产品生产洁净室（区）空气洁净度级别分为（） 空气洁净度等级不同的相邻房间的静压差应大于（），洁净室与室外大气的静压差应大于（）。 洁净室洁净度最高的是（）。 下列何项与确定洁净室的洁净度等级无关（） 洁净室以（　）来确定洁净度登记。 洁净度等级是指洁净室内悬浮粒子洁净度的水平。洁净度等级给出规定粒径粒子的最大允许浓度，用（）表示 空气洁净度等级所处状态不包括（） 对于GMP标准来说，判定洁净室达到某一个空气洁净度级别的主要依据是（）