按照《药品生产质量管理规范》规定 无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过

药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（　　） 按照《药品生产质量管理规范》规定，稳定性考察文件的保存期限为 药品的生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》且情节严重的,应吊销其 根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合 依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（） 《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）。 按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 《药品生产质量管理规范》规定，需要使用独立厂房的是（）。 根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（） 《药品生产质量管理规范》规定，生产β-内酰胺结构类药品 按照《药品生产质量管理规范》规定 销售记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ） 按照《药品生产质量管理规范》规定，涉及质量标准、操作规程的记录应 药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（） 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由( )规定