相关试题
换一换
下列属于GMP认证程序的是（）
A.申请、受理 B.现场检查 C.飞行检查 D.审批与发证
答案
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
A.形式审查与受理 B.现场检查 C.审批与发证 D.飞行检查
答案
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
A.申请、受理 B.现场检查 C.审批与发证 D.飞行检查
答案
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
A.申请、受理与审查、现场检查、审批与公示 B.申请、审查、现场检查、审批与发证 C.申请、受理与审查、现场检查、审批与公示 D.申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
答案
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
A.申请 B.申请 C.申请 D.申请
答案
《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（）。
A.申请 B.现场检查 C.飞行检查 D.审批与发证
答案
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
A.申请、受理 B.现场检查 C.飞行检查 D.审批与发证
答案
《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（）
A.申请、受理 B.现场检查 C.飞行检查 D.审批与发证
答案
GMP认证检查包括（）
A.人 B.制剂生产设备 C.实验室设备 D.生产环境 E.药品质量
答案
GMP认证具有特性（）
A.强制性 B.专业性 C.普遍适用性 D.约束性
答案
热门试题
负责组织GMP认证（）
负责药品GMP认证
GMP认证的定义
实行GMP认证制度的行业是（）
负责GMP认证、GAP认证和GCP认证实施现场检查的机构是
我国GMP申请认证的开始时间是？
负责药品生产企业GMP认证的部门是（ ）。
负责注射剂的GMP认证的是
主管全国GMP认证工作的部门是（）
下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）
根据GMP的有关规定，下面哪种情况需要重新申请GMP认证（）
通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（）
药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）
下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行？
GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审核符合认证标准的，由那个部门颁发《药品GMP证书》？
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）
负责GMP认证及跟踪检查工作的部门是（）
新开办药品生产企业申请GMP认证的时间是
使用微信扫一扫登录
