下列药物不良反应不要求报告的是
A. 地高辛引起的恶心
B. 加替沙星引起血糖异常
C. 沙度利胺导致海豹样畸胎
D. 左氧氟沙星致跟腱病
E. 木通致急性肾衰竭
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下列药物不良反应不要求报告的是
A.地高辛引起的恶心 B.加替沙星引起血糖异常 C.沙度利胺导致海豹样畸胎 D.左氧氟沙星致跟腱病 E.木通致急性肾衰竭
答案
不要求报告的药物不良反应是（）
A.地高辛引起的恶心 B.加替沙星引起血糖异常 C.左氧氟沙星导致跟腱病 D.沙度利胺导致海豹样畸胎 E.木通导致急性肾衰竭
答案
已知的比较轻微的不良反应不要求报告的药物属于
A.新的药物不良反应 B.药物不良反应 C.上市5年以上的药品 D.严重的药物不良反应 E.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
答案
下列不良反应属于轻微的，可以不要求报告的是
A.万古霉素引起的肾损害 B.糖皮质激素引起的骨坏死 C.阿片类药物所致的便秘 D.青霉素引起的过敏性休克 E.莫西沙星引起的肝损害
答案
药物不良反应报告资料要求
A.钢笔书写 B.过程详细 C.药品名称 D.起止时间 E.用药原因
答案
要求医生报告所发生的药物不良反应病例，属于
A.自愿报告系统 B.义务性监测 C.重点医院监测 D.重点药物监测 E.速报制度
答案
药物不良反应监测是药物不良反应监测是（）
A.对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察 B.对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察 C.对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察 D.对合格药品在正常用法、用量时出现与药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察 E.对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的有关反应进行监督和考察
答案
在药具不良反应监测中，报告不良反应时下列哪些符合要求（）
A.上市宫内节育器报告所有不良事件 B.上市5年内的药具报告所有不良事件 C.上市5年以上的宫内节育器只报告严重不良反应 D.上市5年以上的宫内节育器只报告新的不良反应
答案
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药物不良反应的报告范围为（）
A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B.新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的和严重的不良反应 C.新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应 D.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 E.满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
答案
药物不良反应监测报告实行（）。
A.医师或临床药师报告制度 B.临床药学室收集报告制度 C.逐级定期报告制度 D.通过互联网直接上报制度 E.直接上报
答案
热门试题
药物不良反应报告程序为（）
药物不良反应报告内容包括（）
国家《药品不良反应报告和监测管理办法》对药物不良反应的定义是（）
下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是
药物不良反应监测报告系统由（）
药物不良反应报告的作用是（）
药物不良反应报告的描述项目
药物不良反应监测报告系统由
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，实施药物不良反应报告的主体为（）
下列药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是（）
药品不良反应报告资料要求
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为
我国药物不良反应监测管理办法（试行）中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告，最迟不超过( )
什么是药物的不良反应?药物常见的不良反应有哪些?
我国药物不良反应监测报告实行（）
下列不良反应中，属于病因学C类药物不良反应的是
下列不良反应不属于轻微的，需按要求报告的是（）
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
下列属于药物不良反应的是
药品不良反应报告的时限要求（）
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