单选题

负责批准药品生产所需要的工艺规程的是()

A. 国家食品药品监督管理局
B. 企业
C. 省食品药品监督管理局
D. 国家卫生部

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单选题
负责批准药品生产所需要的工艺规程的是()
A.国家食品药品监督管理局 B.企业 C.省食品药品监督管理局 D.国家卫生部
答案
主观题
确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量是谁的职责?
答案
主观题
工艺装备是指用于实现工艺规程所需要的()。
答案
判断题
每种药品的每个生产批量共用一个经企业批准的工艺规程。
答案
判断题
每种药品的每个生产批量共用一个经企业批准的工艺规程()
答案
多选题
每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程,制剂的工艺规程应包含的内容有()
A.生产处方 B.定性和定量的限度要求 C.生产操作要求 D.包装操作要求
答案
单选题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录()
A.正确 B.错误
答案
主观题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的
答案
单选题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的()
A.国家标准 B.注册批准 C.质量标准 D.内控标准 E.地方标准
答案
单选题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和()的要求。
A.国家标准 B.注册批准 C.质量标准 D.内控标准
答案
热门试题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和的要求() 工艺规程经批准后用于指导生产和归档。 工艺规程经批准后用于指导生产和归档() 生产药品所需要的原辅料,必须符合() 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有() 生产毒性药品及其制剂的生产工艺操作规程应保存()备查 每种药品的()均应当有经企业批准的工艺规程,不同药品规格的()均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以()为依据。 企业每种药品的每个生产批量是否均应当制定工艺规程? 甲决定自建药品生产车间,负责批准的管理部门是 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有 每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的(),不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的()。工艺规程的制定应当以()为依据。 除()外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产 工艺装备是指实现工艺所需要的工具。 批准药品生产并发给药品批准文号的是() 新版GMP要求每个生产批量均有经企业批准的工艺规程,是否将小试、中试和大生产的所有生产批量的工艺规程都单独制定吗?(TZ-168) 司泵岗位负责()开停倒工作,保证达到《生产工艺规程》标准。 司泵岗位负责()开停倒工作,保证达到《生产工艺规程》标准 装配工艺规程文件包括生产过程和装配过程所需的一些文件() 在取得药品批准文号后,中成药方可生产。负责批准核发文号的部门是() 所有药品的生产和包装均应当按照批准的()和操作规程进行操作并有(),以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的要求。
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