省级药品监督管理部门收到企业委托生产申请和完整资料后，多长时间组织考核

委托生产申请和资料应向哪些部门提交？ 委托生产申请和资料应向哪些部门提交 《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（ ）。 《药品生产监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括 自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为（）。 自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为 药品生产企业变更《药品生产许可证》事项的， 省级药品监督管理部门办理变更手续应当自收到企业变更申请之日起（） 国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南，指导、监督药品上市许可持有入和受托生产企业履行药品质量保证义务（） 疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？ 如果国务院药品监督管理部门未另有规定，则不得委托生产的药品包括（） 省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限（） 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，不可以委托生产且属于麻醉药品的是（  ） 省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的缴销部门为 根据《药品委托生产监督管理规定》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与受托生产的药品相适应的（） 省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为 根据《药品委托生产监督管理规定》，以下药品可以委托生产的有（） 药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项的，向省级药品监督管理部门提出变更申请应当（） 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是（）