单选题

报告有可能引起的所有可疑ADR是()

A. R
B. 严重的ADR
C. 新的药品不良反应
D. 上市5年以上的药品
E. 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

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单选题
报告有可能引起的所有可疑ADR是()
A.R B.严重的ADR C.新的药品不良反应 D.上市5年以上的药品 E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)
答案
单选题
报告有可能引起的所有可疑ADR是()
A.ADR B.严重的ADR C.新的药品不良反应 D.上市5年以上的药品 E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)
答案
单选题
需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于
A.新的药物不良反应 B.药物不良反应 C.上市5年以上的药品 D.严重的药物不良反应 E.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
答案
多选题
应报告药品引起的所有可疑不良反应的是
A.上市5年以内的药品 B.国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.上市3年以内的药品 E.上市3年以上的药品
答案
单选题
报告该药品引起的所有可疑不良反应
A.国家对药品不良反应 B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.严重或罕见的药品不良反应
答案
单选题
应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是
A.麻醉药品 B.列为国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.所有上市药品 E.毒性药品
答案
单选题
药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
A.上市5年以内监测期内 B.上市6年 C.上市7年 D.上市8年 E.上市10年
答案
单选题
药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是()
A.上市6年 B.上市7年 C.上市8年 D.上市10年 E.上市5年以内监测期内
答案
多选题
遇到可疑ADR时,应通过以下哪些因素来判定是否属于ADR()
A.用药时间与不良反应出现的时间有无合理的先后关系 B.可疑ADR是否符合药物已知的ADR类型 C.所怀疑的ADR是否可用患者的病理状态 D.停药或减少剂量后,可疑ADR是都减轻或消失 E.再次接触可疑药物是否再次出现同样反应
答案
多选题
遇到可疑ADR时,应通过以下哪些因素来判定是否属于ADR()
A.用药时间与不良反应出现的时间有无合理的先后关系 B.可疑ADR是否符合药物已知的ADR类型 C.所怀疑的ADR是否可用患者的病理状态、并用药、并用疗法的影响来解释 D.停药或减少剂量后,可疑ADR是都减轻或消失 E.再次接触可疑药物是否再次出现同样反应
答案
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