多选题

药品包装应当适合药品质量的要求,方便、和()

A. 储存
B. 运输
C. 医疗使用

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多选题
药品包装应当适合药品质量的要求,方便、和()
A.储存 B.运输 C.医疗使用
答案
主观题
药品包装应当适合药品质量的要求,方便、和
答案
单选题
药品生产企业应当建立符合药品质量管理要求的()
A.质量目标 B.质量控制 C.生产管理 D.操作规程
答案
单选题
药品质量验收,包括药品外观的性状检查和药品内外包装及()的检查。
A.规格 B.标识 C.数量 D.批号
答案
多选题
药品质量公告应当包括抽验药品的
A.品名 B.检品来源 C.生产企业 D.生产批号
答案
多选题
药品质量公告应当包括
A.检品标示的生产企业 B.检品来源 C.检验依据 D.不合格项目
答案
多选题
企业应当建立药品质量管理体系,该体系应当涵盖影响药品质量所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的()的全部活动
A.有组织 B.有目标 C.有标准 D.有计划
答案
多选题
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法,正确的有
A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布 B.对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布 C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布,并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案 D.药品质量公告发布前,涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责
答案
主观题
企业应当建立药品()。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合()的有组织、有计划的()。
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是( )
A.按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收药品应进行药品内在质量的检验 D.验收应按有关规定做好验收记录 E.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录
答案
热门试题
药品批发企业对药品质量验收的要求是() 药品批发企业对药品质量验收的要求是 根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有 根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB 根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有 药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行;没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准 同一批号的药品应当至少检查()个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。 同一批号的药品应当至少检查()个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装 何谓药品质量 药品质量特征有哪些 国家药品集中采购坚持质量优先原则,药品的质量入围资格以通过药品质量和疗效()为质量托底要求 药品包装必须适合 药品包装必须适合 生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的 所有药品的生产和包装均应当按照批准的__进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品__和__的要求 药品包装材料的质量要求 储存药品应当制订和执行有关药品保管、养护的制度并采取必要的()等措施保证药品质量。 国家药品质量公告对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布,并应给出药品质量分析报告的是( )。 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是() 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是() 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
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