所有批生产记录，批包装记录的版本均以质量部保存的，被标准版为准（）
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所有批生产记录.批包装记录的版本均以质量部保存的批标准版本为准（）
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所有批生产记录，批包装记录的版本均以质量部保存的，被标准版为准（）
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产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（）
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原料生产部或制剂生产部在接收批生产/包装指令单后，根据批指令单领取批生产/包装记录物料组织生产（）
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每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档
答案
确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责？
答案
原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空白的批生产记录相同
A.审核 B.批准 C.复制 D.发放
答案
批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）
A.一年 B.二年 C.三年 D.四年 E.五年
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药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息。（）
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批生产记录的保存要求是什么？
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各车间按计划印制量向质量保证部领取批生产记录和批包装记录。领取完各车间由专人根据__定量发放给各班组，并做好发放的__
药品批生产记录应按药品批生产记录应按（）
批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录？
批记录至少保存至，精神药品相关记录保存，其他记录保存
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（）
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
批记录至少保存多久
批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至（）。
批生产记录应保存至药品有效期后：（）
批生产记录应保存至药品有效期后
批生产记录应保存至药品有效期后（）
按照《药品生产质量管理规范》规定
批生产记录应保存至药品有效期后
按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（）
按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同？
城建档案馆要保存检验批质量验收记录。
批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
批包装记录包括哪些内容？
批包装记录至少应包括（）
批包装记录的内容包括（）
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