医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的发货内容标示。()

医疗器械及其外包装上应当标明什么内容 进口的医疗器械应当有。且应当符合《医疗器械监督管理条例》规定以及相关强制性标准的要求（） 进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签（） 依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有 医疗器械外包装的检查验收内容有哪些。 集装箱货物的流转形态有两种：整箱货与（），整箱货常是一个发货人和一个收货人；拼箱货拼箱内涉及多个发货人和收货人。 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有 医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 搬运和堆垛医疗器械需按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装（） 冷链管理医疗器械发货时，应检查并记录冷藏车、冷藏箱、保温箱的温度。到货后，应向收货单位提供运输期间的全程温度记录。 医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有（）。 医疗器械经营企业库房应当实行分区分类管理，其中待验区、发货区、不合格区颜色设置分别为（）。 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当