以下对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是：（）
A. ：可疑的、罕见的和新的不良反应
B. ：所有的、严重的和新的不良反应
C. ：严重的、罕见的和新的不良反应
D. ：所有的、严重的、罕见的和新的不良反应
E. ：可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应
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以下对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是：（）
A.：可疑的、罕见的和新的不良反应 B.：所有的、严重的和新的不良反应 C.：严重的、罕见的和新的不良反应 D.：所有的、严重的、罕见的和新的不良反应 E.：可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应
答案
《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市五年以上药品，主要报告该药品引起的（）
A.所有可疑的不良反应 B.严重的不良反应 C.药物相互作用引起的不良反应 D.严重、罕见或新的不良反应 E.迟发型不良反应
答案
《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市5年以内的药品，主要报告该药品引起的（）。
A.所有可疑的不良反应 B.严重的不良反应 C.药物相互作用引起的不良反应 D.严重
答案
《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市5年以内的药品，主要报告该药品引起的（）
A.所有可疑的不良反应 B.严重的不良反应 C.药物相互作用引起的不良反应 D.严重、罕见或新的不良反应
答案
我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（）不良反应
答案
《ADR监测报告》报告程序应该是
A.逐级报告制度 B.定期报告制度 C.越级报告制度 D.不定期报告制度 E.逐级定期报告制度
答案
《ADR监测报告》报告程序应该是
A.自愿报告制度 B.定期报告制度 C.越级报告制度 D.不定期报告制度 E.逐级定期报告制度
答案
我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为（）
A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 D.满5年的，报告该进口药品引起的新的和严重的不良反应 E.中药材引起的人体伤害
答案
对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品( )
A.报告有可能引起的所有可疑不良反应 B.报告药品使用说明书上未收载的不良反应 C.主要报告罕见的不良反应 D.主要报告严重的不良反应 E.主要报告未曾出现的不良反应
答案
上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（）
A.严重的不良反应 B.罕见的不良反应 C.新的不良反应 D.严重的 E.所有可疑不良反应
答案
热门试题
上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（）
上市5年以上的药品不良反应的报告范围是
上市５年以上的药品报告（）
对上市5年以内的药品须报告其引起的（）
对上市5年以内的药品须报告其引起的（）
对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，实行不良反应监测的内容是（）
上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的（）
我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是不良反应（）
以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中，不正确的是（）
以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中，不正确的是（）
不属于药品不良反应监测报告范围的是
有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是
有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是
我国规定上市5年以上的药品，主要是报告（）
我国规定上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告（）
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的（）
不属于药品不良反应监测报告范围的内容是
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的（ ）。
下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是
[中药综合知识与技能]对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，实行不良反应监测的内容是
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