判断题

遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位()

查看答案
该试题由用户383****56提供 查看答案人数:44958 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户383****56提供 查看答案人数:44959 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
判断题
遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位()
答案
判断题
遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位()
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查采血部位消毒常用()
A.95%酒精 B.碘伏 C.碘酒 D.75%酒精
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查采血的最适部位为()
A.指尖 B.足尖 C.足跟 D.足跟内侧或外侧
答案
单选题
按照《新生儿遗传代谢病筛査血片采集技术规范》要求,以下描述错误的是()。
A.设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛査血片采集 B.采血人员应具有与医学相关的大专以上学历.从事医学临床工作2年以上 C.采血人员应接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书 D.血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节 E.血片采集人员在实施血片采集前应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、筛查的疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人,并取得书面同意
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查包括()
A.苯丙酮尿症 B.先天性甲状腺功能低下 C.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 D.A+B E.A+B+C
答案
单选题
新生儿遗传代谢病治疗原则是()
A.早诊断、早治疗、定期检查低 B.基因治疗 C.抗感染治疗 D.预防性治疗
答案
多选题
新生儿遗传代谢病筛查包括:()
A.苯丙酮尿症 B.先天性甲状腺功能低下 C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(蚕豆病) D.先天性肾上腺皮质增生
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查包括
A.先天性甲状腺功能低下 B.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 C.A+B+C D.A+B E.苯丙酮尿症
答案
判断题
新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书。
答案
热门试题
新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书() 目前开展的新生儿遗传代谢病包括() 新生儿遗传代谢病筛查程序有()。 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么? 新生儿遗传代谢病筛查采血的时间就是() 新生儿遗传代谢病的发病原因是 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是 健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病() 新生儿遗传代谢病筛查足跟采血深度不超过() 健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病() 新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为()天之内 新生儿遗传代谢病筛查定义描述中哪项不正确。 新生儿遗传代谢疾病筛查血片采集后的要求是什么? 诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构,应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求,开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作() 诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构,应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求,开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作() 串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段。 新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是()。 串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段() 新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括()。 遗传代谢病干血片样本要求个合格血斑()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位