单选题

注射剂生产车间洁净区对温度的规定

A. 18~28℃
B. 18~25℃
C. 18~26℃
D. 20~24℃
E. 20~25℃

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单选题
注射剂生产车间洁净区对温度的规定
A.18~28℃ B.18~25℃ C.18~26℃ D.20~24℃ E.20~25℃
答案
单选题
输液生产车间洁净区对温度的规定为()
A.18℃~28℃ B.18℃~25℃ C.18℃~24℃ D.20℃~24℃ E.20℃~25℃
答案
多选题
注射剂制备过程中需要在洁净区完成的工序有注射剂制备过程中需要在洁净区完成的工序有()
A.注射剂的粗滤 B.注射剂的灌装 C.安瓿干燥灭菌后的冷却 D.注射剂的灭菌 E.注射剂的灯检
答案
多选题
注射剂制备过程中需要在洁净区完成的工序有()
A.注射剂的粗滤 B.注射剂的灌装 C.安瓿干燥灭菌后的冷却 D.注射剂的灭菌 E.注射剂的灯检
答案
单选题
注射剂大容量配制洁净级别为()
A.A级 B.B级 C.C级 D.D级
答案
单选题
大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是()
A.大于1000000级 B.100000级 C.大于10000级 D.10000级 E.100级
答案
单选题
大体积注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
A.大于1000000级 B.100000 级 C.大于10000级 D.10000 级 E.100 级
答案
单选题
公司生产车间洁净区是洁净区()
A.A级 B.B级 C.C级 D.D级
答案
多选题
注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是()
A.工艺流程 B.消毒与清洗 C.原料的采购 D.产品的流通 E.设备及生产管理
答案
多选题
注射剂车间澄明度的控制点在()
A.过滤后注射用水 B.灌装后半成品 C.灯检品 D.稀配药液
答案
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大体积(>50ml)洁净度要求是注射剂过滤和灌封生产区的 大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是() 大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是() 生产注射剂最可靠的灭菌方法是生产注射剂最可靠的灭菌方法是() 注射剂生产环境区域,一般划分为哪几个区() 中药注射剂的储藏适宜温度是 制备注射剂和滴眼剂的洁净室,为了保持空气的洁净,需要维持什么特定条件 制备注射剂和滴眼剂的洁净室,为了保持空气的洁净,需要维持什么特定条件 制备注射剂和滴眼剂的洁净室,为了保持空气的洁净,需要维持的特定条件是 生产注射剂时常加入活性炭,其作用是生产注射剂时常加入活性炭,其作用是() [药剂学]大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 注射剂按分散系统可分为溶液型注射剂、()、()、乳剂注射剂。 注射剂的生产过程包括() 生产注射剂的溶媒用水是() 注射剂生产布局包括___________、___________、___________、___________和___________。 什么是注射剂?简述注射剂的特点 中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在()洁净区内完成。 中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在洁净区内完成() 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器()
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